| 今後の研究の推進方策 |
１）アシル化により促進されるωーアルケニルオキシムの分子内付加環化反応の開発
今後、光学活性なアシル化剤を用いる分子内不斉付加環化反応を試みる。その後、論文にまとめる。
２）オキシム誘導体へのラジカル付加反応を基盤とする含窒素骨格構築法の開発
Ｏ-シリルオキシムを用いたラジカル環化反応を論文にまとめる。
３）α,βー不飽和オキシム誘導体を用いる付加環化反応
オキシム類は対応するカルボニルと比較して電子供与性が高い。この性質から、α,βー不飽和オキシム類は、α,βー不飽和カルボニル化合物とは逆の位置選択性で付加環化反応が進行することが期待される。実際に、先行する実験で位置選択性が逆転することを見いだしている。付加環化体の脱オキシム化により元のα,βー不飽和カルボニル化合物の付加環化体とは相補的な位置化学を有する付加環化体が得られる。この反応を一般化する。
|
