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Pd(0)/sodium diphenylphosphinobenzene-3-sulfonate (TPPMS)を触媒とした（η3－ベンジル）パラジウム錯体を経由するベンジル化ならびにＣ－Ｈ結合活性化反応を開発した。水中においてベンジルアルコールのヒドロキシ基を水和によって選択的に活性化することが、（η3－ベンジル）パラジウム錯体の形成に重要であると考えられる。ベンジル化／Ｃ－Ｈ結合活性化連続反応は、N－(1,2－ジフェニルエチル)アニリンやベンゾチアジアジン類の合成に有用であった。 ベンジルアルコールの直接的な触媒的置換反応は、副生成物として水のみが生成する環境負荷低減型反応である。
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