| 研究概要 |
膜貫通ヘリックス(AALALAA)3の会合の一分子蛍光エネルギー移動(FRET)測定法をより迅速、正確に行うために、ジスルフィド架橋した2量体膜貫通ヘリックスの合成に取り組んだ。N末端にシステインおよびFRETドナー色素Cy3Bを導入したペプチド（１）とC末端にシステイン、N末端にFRETアクセプター色素Cy5を導入したペプチド（２）をクロスリンクすることで、逆平行型に配向を固定したペプチドを合成した。ギ酸／アセトニトリルを移動相としたHPLCで精製可能であることがわかった。次に、精製したペプチドをリポソームに組み込み、2量体の還元を試みた。クロスリンク状態ではCy3B励起時にFRETが起こりCy5からの蛍光が見られる。2―メルカプトエタノールで還元することで、ペプチドがモノマーに解離しCy3B蛍光の回復が見られる。フォスファチジルコリン／コレステロール膜中に組み込んだヘリックスの還元を行い一分子FRET測定を行ったところ、大部分の輝点（86％, n = 28)において、会合ー解離に伴うFRET揺らぎが観測された。一方で、配向を制御していないヘリックスでは、約半数（57％, n = 93）の輝点でしかFRETが観測されなかった。これらの結果は、逆平行型の配向で二量体化が起こっていることを示している。今後同様の手法で平行型に配向制御したヘリックスも測定する。今回確立した膜貫通ヘリックスの配向制御法は、脂質の種類やペプチドの配列依存的な膜貫通ヘリックス会合の駆動力を議論する際に重要な情報を与える。GXXXGモチーフを導入し平行型に配向制御したペプチドの合成も行い、一分子FRETを観測した。
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