研究課題
1.Neudesin 欠損(KO)マウスにおける肥満誘導性の脂肪肝・インスリン抵抗性: Neudesin KOマウスでは高脂肪食による血糖値・血中インスリン濃度の増加が抑制されていた。また、Neudesin KOマウスで肥満によるインスリン抵抗性の出現に改善が見られた。さらに、肝臓への中性脂肪の蓄積がNeudesin KOマウスでは殆ど認められなかった。2. 高脂肪食飼育時のNeudesin KOマウスにおけるエネルギー摂取・消費: 高脂肪食飼育時の摂食量にはジェノタイプ間の変化が認められなかった。しかし、Neudesin KOマウスではエネルギー消費（酸素消費量）が増加していた。さらに、Neudesin KOマウスで脂肪酸酸化も亢進していた。3. 高脂肪食飼育時のNeudesin KOマウスの交感神経の活性化: Neudesin KOマウスの交感神経の活性を反映する心拍数、脂肪組織におけるNEの含量、血漿中のNE濃度が増加していた。4. 高脂肪食飼育時のneudesin KOマウスの脂肪組織のエネルギー消費の亢進: 高脂肪食飼育時におけるNeudesin KOマウスの脂肪組織で熱産生因子や脂肪酸酸化関連因子の発現が増加した。さらに、その脂肪組織でリポリシスが亢進していた。5. Neudesinとカンナビノイド経路の関係： Neudesinより培養神経細胞でのチロシンヒドロキシラーゼ発現が低下した。さらに交感神経系を破壊したNeudesin KOマウスでは抗肥満の表現型が一部消失した。さらに、Neudesin添加によるERK活性化が、カンナビノイド経路の阻害によって抑制された。従って、Neudesinの作用はカンナビノイド経路を介する可能性が期待される。
すべて 2015
すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件、 オープンアクセス 2件、 謝辞記載あり 2件) 学会発表 (2件)
Scientific Reports
巻: 5 ページ: 10049
10.1038/srep10049
Frontiers in Molecular Biosciences
巻: 2 ページ: 24
10.3389/fmolb.2015.00024
