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2014 年度 実施状況報告書

GPNMBの受容体同定および高次脳機能に及ぼす影響に関する研究

研究課題

研究課題/領域番号 25460103
研究機関岐阜薬科大学

研究代表者

原 英彰  岐阜薬科大学, 薬学部, 教授 (20381717)

研究分担者 鶴間 一寛  岐阜薬科大学, 薬学部, 助教 (50524980)
研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2016-03-31
キーワードGPNMB / 記憶 / GluA1 / Na+,K+-ATPase / PI3K/Akt経路 / MEK/ERK経路
研究実績の概要

GPNMB過剰発現(TG)マウスにおいて慨日リズム、鬱・不安および記憶の評価を行ったところ、TGマウスでは海馬依存的な記憶の増強がみられることが明らかになった。そこで、脳内における記憶に関連する因子の発現量の変化の検討を行った。
また、申請者らは、GPNMB細胞外フラグメントが細胞膜上の何らかの受容体に結合し、生理作用を示すのではないかと考え、GPNMB細胞外フラグメントの新規受容体の探索を行った。その結果、新規受容体候補としてNa+, K+-ATPaseが同定された。したがって、同定されたNa+, K+-ATPaseに着目し、神経難病であるALSや癌に代表されるGPNMB関連疾患の克服に貢献することを目的としてGPNMB細胞外フラグメントの詳細な生理機能の解明を行った。
すなわち、当該年度は(1)GPNMB過剰発現(TG)マウスの脳内における記憶に関連する因子の発現量の変化の検討および(2)新規受容体候補のNa+, K+-ATPaseを介したGPNMB細胞外フラグメントの詳細な生理機能の解明の検討の2点について検討を行った。
上述した2項目の研究成果について以下に述べる。(1)記憶に関連する因子の発現量の変化の検討について、AMPA受容体サブユニットのGluA1の総GluA1およびリン酸化GluA1の発現量が増加した。また、リン酸化CaMK2およびリン酸化GSK3βの増加が見られた。(2)GPNMB細胞外フラグメントの変異SOD1誘発運動神経NSC-34細胞毒性に対する保護作用およびPI3K/AktやMEK/ERK経路の活性化作用がNa+, K+-ATPase阻害剤により抑制された。
以上より、(1)GPNMB過剰発現(TG)マウスの脳内における記憶に関連する因子の発現量の変化の検討については既に終了しており、現在は(2)の検討についてさらなる検討を進めている。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

本研究課題において、検討項目にあげた2項目の進行状況を以下に述べる。
(1)GPNMB過剰発現(TG)マウスの脳内における記憶に関連する因子の発現量の変化の検討に関して、AMPA受容体サブユニットのGluA1の総GluA1およびリン酸化GluA1の発現量が増加した。また リン酸化CaMK2およびリン酸化GSK3βの増加が見られた。以上より、当初の予定通り順調に進行し、GPNMBが記憶を代表する脳高次機能において重要な役割を果たすことが示された。
(2)新規受容体候補のNa+, K+-ATPaseを介したGPNMB細胞外フラグメントの詳細な生理機能の解明の検討に関して、Na+, K+-ATPase阻害剤によりGPNMB細胞外フラグメントの変異SOD1誘発運動神経NSC-34細胞毒性に対する保護作用およびPI3K/AktやMEK/ERK経路の活性化が抑制されたことから、GPNMB細胞外フラグメントがNa+, K+-ATPaseを介して様々な生理機能を示すことが示唆された。今後は、Na+, K+-ATPase のsiRNAなどを用いて、さらなる検討を行う予定である。
以上、本研究課題は予定通り順調に進んでおり、着実に研究成果が得られている。

今後の研究の推進方策

研究概要において検討項目にあげた2項目について下記の通り継続して研究を進める。
(1)GPNMB過剰発現(TG)マウスの脳内における記憶に関連する因子の発現量の変化の検討については既に終了している。
(2)新規受容体候補のNa+, K+-ATPaseを介したGPNMB細胞外フラグメントの詳細な生理機能の解明の検討に関して、Na+, K+-ATPaseのsiRNAを用いたNa+, K+-ATPaseの特異的なノックダウンが、GPNMB細胞外フラグメントの生理作用にどのような影響を及ぼすか検討することにより、さらなる詳細な生理機能の解明を進める。

次年度使用額が生じた理由

当該年度は、実験が順調に進展し、予想以上に早く結果を見出すことができたが、一部検討を進める項目があるため次年度に使用する予定の研究費が生じた。

次年度使用額の使用計画

平成27年度はGPNMBヒトリコンビナントプロテイン、RNAiMAX Regentおよび細胞培養に必要な消耗品等に使用する。また、学会発表や論文投稿も予定しているため、これらに必要な旅費や論文投稿得ようにも使用する予定である。

  • 研究成果

    (8件)

すべて 2015 2014

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件) 学会発表 (6件)

  • [雑誌論文] The extracellular fragment of GPNMB improves memory and increases hippocampal GluA1 levels in mice.2015

    • 著者名/発表者名
      Murata K., Yoshino Y., Tsuruma K., Moriguchi S., Oyagi A., Tanaka H., Ishisaka M., Shimazawa M., Fukunaga K., Hara H.
    • 雑誌名

      Journal of Neurochemistry

      巻: 132 ページ: 583-594

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Glycoprotein nonmetastatic melanoma protein B (GPNMB) as a novel neuroprotective factor in cerebral ischemia reperfusion injury.2014

    • 著者名/発表者名
      Nakano Y., Suzuki Y., Takagi T., Kitashoji A., Ono Y., Tsuruma K., Yoshimura S., Shimazawa M., Iwama T. and Hara H.
    • 雑誌名

      Neuroscience

      巻: 277 ページ: 123-131

    • 査読あり
  • [学会発表] 膜貫通糖タンパク質GPNMBは変異TDP-43誘発運動神経細胞死を抑制する2015

    • 著者名/発表者名
      長原悠樹、大内一輝、小野陽子、鶴間一寛、嶋澤雅光、原英彰
    • 学会等名
      第88回日本薬理学会年会
    • 発表場所
      愛知・名古屋
    • 年月日
      2015-03-18 – 2015-03-20
  • [学会発表] 脳虚血における膜貫通糖タンパク質GPNMBの役割2014

    • 著者名/発表者名
      中野雄介、鈴木悠起也、高木俊範、北庄司輝、小野陽子、鶴間一寛、嶋澤雅光、原英彰
    • 学会等名
      第126回日本薬理学会近畿部会
    • 発表場所
      和歌山
    • 年月日
      2014-10-24
  • [学会発表] GPNMB細胞外フラグメントの新規受容体としてのNa+,K+-ATPaseの同定2014

    • 著者名/発表者名
      小野陽子、鶴間一寛、嶋澤雅光、原英彰
    • 学会等名
      心血管膜輸送研究会2014
    • 発表場所
      愛知・岡崎
    • 年月日
      2014-09-04 – 2014-09-05
  • [学会発表] Extracellular fragment of GPNMB enhances memory and learning ability by increasing AMPA receptor subunit GluA1 protein level in mouse hippocampus.2014

    • 著者名/発表者名
      Hara H., Yoshino Y., Murata K., Tsuruma K., Oyagi A., Moriguchi S., Tanaka H., Shimazawa M. and Fukunaga K.
    • 学会等名
      17th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2014)
    • 発表場所
      Cape Town, South Africa
    • 年月日
      2014-07-13 – 2014-07-18
  • [学会発表] Extracellular fragment of GPNMB has protective effects via Na+, K+-ATPase against SOD1(G93A)- and serum free stress-induced cell death.2014

    • 著者名/発表者名
      Ono Y., Tanaka H., Takata M., Tsuruma K., Shimazawa M. and Hara H.
    • 学会等名
      17th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2014)
    • 発表場所
      Cape Town, South Africa
    • 年月日
      2014-07-13 – 2014-07-18
  • [学会発表] GPNMB resists skeletal muscle lesion in the SOD1 (G93A) Mouse Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis.2014

    • 著者名/発表者名
      Nagahara Y., Tanaka H., Tsuruma K., Ono Y., Noda Y., Nikawa T., Shimazawa M. and Hara H.
    • 学会等名
      17th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2014)
    • 発表場所
      Cape Town, South Africa
    • 年月日
      2014-07-13 – 2014-07-18

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公開日: 2016-05-27  

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