研究課題
基盤研究(C)
本研究では, 抗結核薬D-サイクロセリン(D-CS)の生合成遺伝子(dcsC, dcsD, dcsEおよびdcsG)を導入した大腸菌を用いて, D-CS自己耐性遺伝子(dcsJ)を共発現させること, および, 宿主大腸菌の代謝工学的手法による改変を通じて, 大腸菌を宿主としたD-CSの高生産システムの構築に成功した。また, D-CSの生合成に関与するDcsAおよびDcsGタンパク質について, それらの酵素機能を明らかにした。
微生物薬品学