| 研究課題/領域番号 |
25460202
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医療系薬学
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| 研究機関 | 国立研究開発法人国立がん研究センター |
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研究代表者 |
濱田 哲暢 国立研究開発法人国立がん研究センター, その他部局等, 分野長 (00322313)
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| 研究分担者 |
田村 研治 国立研究開発法人国立がん研究センター, 中央病院, 科長 (60340783)
藤原 豊 国立研究開発法人国立がん研究センター, 中央病院, 医長 (70464261)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 薬物動態 / 個別化医療 / ABCB1 / クリゾチニブ / エリブリン |
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| 研究成果の概要 |
ALK融合遺伝子陽性非小細胞肺癌患者を対象としたクリゾチニブのの臨床研究では、肝機能障害、QT延長は、血中濃度ならびに遺伝子解析結果との有意な相関は認められなかった。一方、クリゾチニブの輸送タンパクとして知られているABCB1多型変異が血中濃度上昇と関連する傾向が確認された。
手術不能あるいは再発乳癌患者を対象としたエリブリンの薬物動態と遺伝子多型解析臨床研究は、症例集積が少ないため、症例集積中であるが、投与後24時間後の血中濃度と血液毒性が相関する可能性が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
臨床薬理学
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