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これまでの研究実績により１個のがん細胞の転移ダイナミズムを解析可能なfli1:egfpトランスジェニックゼブラフィッシュがんモデルシステムを開発・構築した。本システムにおいてがん細胞の体内動態、血管・リンパ管へ侵入、脈管内の移動をライブイメージングで初めて捉え、がん転移におけるセルダイナミズムと微小脈管新生を明らかにした。
そのセルダイナミズムは極めて早く、各段階における制御分子発現を捉えることは困難であったが、VEGF等脈管成長因子の発現の差異または遺伝子ノックダウンによりがん細胞は生体内で異なる転移動態を示すことが判明した。また、VEGF産生がん細胞などの移植モデルにおいて血管新生とともにリンパ管内皮細胞の局所的な増生が見られた。現在、ヒトのがん研究に応用可能なデータを得るために、より明確にがんリンパ管新生・転移メカニズムを追跡できるCRISPR/Cas9システムによるVEGFR-3:egfpの導入とVEGFR-3ノックダウンを行ったゼブラフィッシュによるがん移植モデルの開発と解析を行っている。
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