| 研究課題/領域番号 |
25460290
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生理学一般
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
岸 博子 山口大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (40359899)
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| 研究分担者 |
加治屋 勝子 鹿児島大学, 農学部, 講師 (00379942)
小林 誠 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (80225515)
張 影 山口大学, 大学院医学系研究科, 助教 (10711260)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 血管平滑筋 / 血管異常収縮 / 細胞骨格関連分子 / 細胞運動・遊走 / 病的シグナル伝達系 / 腫瘍細胞浸潤・転移 |
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| 研究成果の概要 |
本研究課題の成果は下記の通りである。①細胞骨格関連分子P1の、異常収縮シグナル分子であるFynとの相互作用部位を明らかにした。②細胞骨格関連分子V1がSPC刺激によってチロシン脱リン酸化に加え、N末端が切断・除去される限定分解を受ける事を見出した。③P1のノックダウンにより、血管平滑筋細胞や腫瘍細胞のストレスファイバー形成や細胞遊走が抑制される事を見出した。④P1に存在する複数のチロシン残基について、リン酸化の時間経過が異なる事を明らかにした。⑤P1の平滑筋特異的なノックアウトマウスを作成した。
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| 自由記述の分野 |
平滑筋生理学
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