| 研究課題/領域番号 |
25460317
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| 研究機関 | 自治医科大学 |
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研究代表者 |
高瀬 堅吉 自治医科大学, 医学部, 教授 (80381474)
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| 研究分担者 |
黒田 優 東邦大学, 医学部, 教授 (10170135)
小田 哲子 東邦大学, 医学部, 講師 (90224237)
船戸 弘正 東邦大学, 医学部, 准教授 (90363118)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 肥満 / 行動 / MCH / HDAC |
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| 研究実績の概要 |
これまで申請者は、出生後の環境が行動に与える影響と、そのメカニズム解明に取り組み、研究を行ってきた。現在までに、高脂肪食給餌により肥満を呈したマウスが様々な行動変容を呈することを見出している。肥満マウスの行動変容はメラニン凝集ホルモン（melanin-concentrating hormone、MCH）を欠損したマウスの行動変容と類似しており、申請者は肥満マウスのMCHニューロンの機能がエピジェネティック修飾を受けて低下したと考え、そのメカニズム解明に着手した。エピジェネティック修飾因子の一つであるヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）ファミリーの脳内分布が明らかではなかったため、まずこれを検討し、その結果を論文として国際誌に発表した（Takase et al., 2013）。そして次に、肥満マウスの行動変容がMCH欠損マウスと類似していることを示唆するデータを含むメタ分析結果を、同様に論文として国際誌に発表した（Takase et al., 2014）。さらに、肥満マウスが多様な行動変容を示すことも論文として国際誌に発表し（Takase et al., 2016）、当該研究テーマに関わる実績を着実に積んできた。HDACファミリーのうち、特定のHDACが肥満マウスの行動変容に関わることを支持するデータを得ているため、今後、当該因子を操作して、正常マウスに肥満マウスと同様の行動変容が生じるかを検討する実験を行う予定であったが、申請者の異動と重なり、実験進行が遅れていた。そのため、1年間研究機関を延長して、本年度はこの遅れを取り戻すことを目的に実験を進めていく。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
申請者の異動に伴い、研究環境を新たに構築する必要性が生じ、進行に遅れが生じている。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、異動に伴い生じた遅れを取り戻すべく、効率性の上昇に努める。
具体的には、HDAC発現を操作したマウスの網羅的行動解析を実施する。
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