研究課題
基盤研究(C)
Erythropoietin (EPO)はSTZ糖尿病モデルラットの内皮機能を改善し、機序として大動脈のマクロファージの浸潤、接着分子であるMCP-1の発現増大などの炎症の抑制が示された。血管組織中のNADPH oxidase m-RNA発現およびMDAの増加も抑制し、血圧、血糖値、HbA1Cに影響を与えることなくadvanced glycation end product (AGE) 受容体の発現を抑制した。
循環器 高血圧 腎臓病