| 研究課題/領域番号 |
25460375
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
高桑 雄一 東京女子医科大学, 医学部, 教授 (40113740)
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| 研究分担者 |
萬野 純恵 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (10101205) [辞退]
斎藤 将樹 東北大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50400271) [辞退]
越野 一朗 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (80328377)
田中 正太郎 東京女子医科大学, 医学部, 助教 (90380667)
新敷 信人 東京女子医科大学, 医学部, 助教 (80569658)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 赤血球膜 / リン脂質スクランブリング / PLSCR1 / 多量体形成 / コレステロール / 抑制効果 |
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| 研究実績の概要 |
【成果】1.コレステロールの役割について：（1）赤血球におけるPLSCR1の局在は、DRM（界面活性剤不溶性膜画分）には存在するが脂質ラフトマーカーとは完全には一致せず、脂質ラフトとは異なったコレステロールリッチな画分であった。従って（2）脂質ラフトの役割については検討しなかった。（3）リコンビナントPLSCR1が再構成したリポソーム上で多量体であったことは25年度に明らかにしたが、本年度はさらに、赤血球膜から抽出した内因性PLSCR1が多量体化していることを見出し、赤血球膜のコレステロールの有無はこの多量体の存在様式に何ら影響を与えなかった。（4）コレステロールは、スフィンゴリン脂質を含めた、如何なる組成のリポソームにおいてもスクランブリング活性を抑制した。
2.リン脂質スクランブリングのメカニズム（仮説；多量体形成によりリン脂質極性頭部が通過する‘孔’が形成される）について：（1）PLSCR1の膜貫通領域のペプチドを埋め込んだリポソームに、外から放射性ラベルした極性頭部（[3H]phospho-choline等）を加えたが、24時間経ってもリポソーム内に輸送されることはなかった。仮説とは異なった結果であった。（2）リン脂質のスクランブリング速度（分～時間）は膜脂質の流動性より遅かった。
【意義と重要性】PLSCR1によるリン脂質のスクランブリングのメカニズムとその調節機構の全容解明にかなり迫ることができた。すなわち、多量体形成により単純な孔は作らず、膜内に親水性のクラスターを作ることでリン脂質をスクランブルし、コレステロールはおそらくPLSCR1との直接的な結合によってその部位を塞ぐことでスクランブリング抑制効果を発揮しているものと考えられた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
仮説および得られたデータが明解であったため、順調に進捗した。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は予定通り、血管内皮細胞（HUVEC）においてコレステロールの脂質スクランブリング抑制効果の重要性を検討する。それに加えて、新たに仮説として浮上した、PLSCR1へのコレステロールの直接的結合を証明するとともに、さらに実際の赤血球膜上でのPLSCR1の存在様式を、界面活性剤を用いない別の方法（免疫電顕、蛍光相関分光法（FCS）等）によって実証する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
平成26年度使用額が不足したため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
平成27年度使用額と合算し、物品費として使用。
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