| 研究課題/領域番号 |
25460375
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
医化学一般
|
|---|
| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
|---|
研究代表者 |
高桑 雄一 東京女子医科大学, 医学部, 教授 (40113740)
|
|---|
| 研究分担者 |
萬野 純恵 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (10101205)
斎藤 将樹 東京女子医科大学, 医学部, 助教 (50400271)
越野 一朗 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (80328377)
田中 正太郎 東京女子医科大学, 医学部, 助教 (90380667)
新敷 信人 東京女子医科大学, 医学部, 助教 (80569658)
|
|---|
| 研究協力者 |
Mohandas Narla New York Blood Center, Red Cell Physiology Laboratory
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| キーワード | リン脂質非対称性 / フォスファチジルセリン / Eat me signal / ヒト赤血球膜 / コレステロール / スクランブラーゼ / フリッパーゼ |
|---|
| 研究成果の概要 |
ヒト赤血球膜を構成する脂質二重層の内層と外層ではリン脂質が非対称性に分布しており、特にフォスファチジルセリン（PS）が内層のみに分布することは他の細胞と同様に大変重要である。その内層分布を維持・破綻させる機構には、それぞれフリッパーゼ・スクランブラーゼが関与するとされていたが、分子実態さえ不明であった。本研究は、フリッパーゼおよびスクランブラーゼ両者の責任分子を同定するとともに、従来説とは異なり、フリッパーゼの働きよりも、他の細胞膜より顕著に多く存在するコレステロールによりスクランブラーゼの働きが抑制されていることがPSの内層分布維持に必須であることを示した。
|
| 自由記述の分野 |
生化学
|
