| 研究分担者 |
松本 主之 岩手医科大学, 医学部, 教授 (10278955)
小田 義直 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (70291515)
橋爪 誠 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (90198664)
平橋 美奈子 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (90529877)
後藤 章暢 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (70283885)
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| 研究実績の概要 |
平成27年度はmicroRNA解析を開始した。消化管リンパ腫のうち，MALTリンパ腫，diffuse large B-cell lymphoma（DLBCL），濾胞性リンパ腫の新鮮凍結組織におけるmicroRNAの発現量をマイクロアレイ（Affymetrix社）で網羅的に解析した。評価可能データが得られたMALTリンパ腫3症例で，正常組織と比べ，発現量が2/3以下のmicroRNA（減少群13種），1.5倍以上のmicroRNA（増加群15種）を同定した。このうち，減少群6種（hsa-miR-1908-5p, hsa-miR-30d-5p, hsa-miR-200b-3p, hsa-miR-375, hsa-miR-1909-3p, hsa-miR-92b-5p）と増加群6種（hsa-miR-155-5p, hsa-miR-214-3p, hsa-miR-361-5p, hsa-miR-185-5p, hsa-miR-140-3p, hsa-miR-150-5p）に絞り，追加症例で解析を継続している。
期間全体の成果：
１）小腸DLBCLにおける染色体転座：33例の解析でIGH, BCL6, MYCおよびBCL2の転座頻度は70%, 36%, 24%および18%であった。IGH転座例はリンパ腫の再燃/進行例が少なかった（P<0.05）。多変量解析の結果，IGH転座は独立した無増悪生存率良好因子であった（P=0.034, Histopathology 2016;68:199-209）。
２）消化管リンパ腫におけるmicroRNA異常：パイロット研究にて，MALTリンパ腫でmicroRNA発現量の増加群と減少群を明らかにした。
３）今後の展開： MALT以外のリンパ腫でもmicroRNA解析を行い，各組織型におけるmicroRNA異常と染色体転座や予後との関係を明らかにしたい。
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