| 研究課題/領域番号 |
25460422
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
人体病理学
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
三上 修治 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (20338180)
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| 研究分担者 |
小坂 威雄 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (30445407)
水野 隆一 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (60383824)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 腎細胞癌 / 浸潤 / 転移 / 分子標的治療 / 癌幹細胞 / 上皮－間葉転換 |
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| 研究成果の概要 |
本研究は腎細胞癌の分子標的治療効果の解析・耐性機構を解明するために行われた。腎細胞癌では腫瘍壊死因子(TNF-α)および癌幹細胞マーカーCD44発現が原発巣の進展度、遠隔転移、不良予後と相関した。TNF-αはE-cadherin発現を抑制、MMP9, CD44発現を亢進させることで遊走・浸潤を促進した（EMTおよび癌幹細胞の誘導）。分子標的薬スニチニブ治療を行った場合、CD44高発現が治療抵抗性と関連していた。また、スニチニブ治療後の転移性腎細胞癌組織は未治療癌組織に比べCD44が高発現していた。TNF-αはEMTおよび癌幹細胞を誘導により腎細胞癌の進展・治療抵抗性に関与していると考えられる。
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| 自由記述の分野 |
病理学
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