| 研究課題/領域番号 |
25460515
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 三重大学 |
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研究代表者 |
金子 伊澄 三重大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (20515720)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | マラリア |
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| 研究概要 |
AP2-O 標的遺伝子群に含まれるアピコンプレクサ類原虫特有の遺伝子群について、マラリア原虫人工染色体を用い目的タンパク質の細胞内局在・発現動態の解析を行った。さらに発現解析でオオキネートでの発現様式が同定された遺伝子に関して、同GFP 発現原虫および抗GFP 抗体を用いた免疫電子顕微鏡解析を行い目的タンパク質の詳細な細胞内局在を解析した。さらに発現解析によりオオキネートにおける発現が同定された遺伝子に関して、遺伝子欠損原虫を作製しその表現型を解析した。その結果複数のオオキネート形成に関与する遺伝子を同定した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
標的遺伝子の発現解析および機能解析とも順調に進展している。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまでに解析を行った標的遺伝子群の侵入ステージ形成に果たす役割のさらなる解析を行う。また新たな標的遺伝子に関しても発現および機能解析を行う。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
本年度得られた標的遺伝子の発現解析結果からそれらの機能解析を先に行うこととした。予定していた遺伝子群の発現解析を次年度とし、実験の順番が変わり次年度に多くの標的遺伝子解析が必要となったため。
標的遺伝子に関して人工染色体および電子顕微鏡を用いた発現解析および機能解析を行う。
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