| 研究課題/領域番号 |
25460536
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
細菌学(含真菌学)
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| 研究機関 | 産業医科大学 (2015)
九州大学 (2013-2014) |
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研究代表者 |
齋藤 光正 産業医科大学, 医学部, 教授 (00315087)
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| 研究分担者 |
飯田 健一郎 九州大学, 大学院医学研究院, 助教 (00346777)
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| 研究協力者 |
Villanueva Sharon Y. A. M.
麻生 達磨
宮原 敏
尾鶴 亮
金丸 孝昭
瀬川 孝耶
吉村 芳修
池尻 真美
荒牧 夏美
日高 悠介
Chakraborty Antara
Widiyanti Dian
Muslich Lisa Tenriesa
Amran Muhammad Yunus
Gloriani Nina G.
小林 好江
福井 貴史
増澤 俊幸
柳原 保武
吉田 眞一
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | レプトスピラ / ワイル病 / 黄疸出血性レプトスピラ症 |
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| 研究成果の概要 |
レプトスピラ症の感染成立から重症化（とくに黄疸発症）に至るまでの病態メカニズムについて次のような新知見が得られた。レプトスピラは、皮膚の角化層が失われると表皮細胞間（あるいは細胞内）を通過して皮下まで侵入し感染が成立する。感染初期は皮下脂肪組織の血管内に定着し増殖する。やがて増殖の場は肝臓が主体となる。肝臓のディッセ腔に達したレプトスピラは肝細胞間に侵入を始め、細胞間接着を剥がして毛細胆管の構築を破壊する。その結果胆汁排泄障害を来たし、黄疸が生ずる。したがって、血管内定着、肝細胞侵入の際の標的分子が明らかになれば、それらのアナログにより重症化への進展を阻止できることが期待できる。
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| 自由記述の分野 |
細菌感染症学
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