研究課題/領域番号 |
25460538
|
研究機関 | 佐賀大学 |
研究代表者 |
宮本 比呂志 佐賀大学, 医学部, 教授 (40229894)
|
研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
キーワード | レジオネラ / アポトーシス / naip |
研究実績の概要 |
マウスマクロファージのレジオネラに対する抵抗性の有無は,マウスの系統によって異なり,3系統 (C57BL/6, A/JおよびBalb/c) に大別できる.レジオネラ抵抗性はNaip5遺伝子に規定されているが,表現型の違いがNaip5遺伝子の塩基配列の違いに起因するのか,Naip5遺伝子の発現量の違いに起因するのかは不明である.そこで今年度は,3系統のNaip5について,発現量を揃えた上での機能解析をおこなった. RAW264.7マクロファージでそれぞれのNaip5を同程度に安定発現するクローンを作製し,レジオネラ感染とDNA傷害に対する応答を比較した. その結果,レジオネラ感染に明確に応答するのはC57BL/6由来のNaip5のみであることがわかった.Balb/cのNaip5は,C57BL/6のNaip5と同様にアポトーシスを抑制したが,pyroptosisは誘導しなかった.A/JのNaip5は,apoptosisにもpyroptosisにもほとんど影響を与えなかったことから,機能自体がdefectiveであると考えられた.
|
現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
naip5の多型性によるインフラマゾームの機能に違いに関する解析は順調に進んだ。 しかしながら、免疫沈降によるnaip5複合体の精製に難渋している。理由は複合体が極めて少量であるためと考えられる。
|
今後の研究の推進方策 |
naip5の多型性によるインフラマゾームの機能の相違が何に由来するものか更に解析する。また、naip5複合体の量を多くするための工夫を行う.
|
次年度使用額が生じた理由 |
研究が比較的順調に進んだため、物品費が少額ですんだ。また,旅費や人件費も使用しなかった。
|
次年度使用額の使用計画 |
物品費を使用して研究を更に推進する。また,旅費を使用して、その成果を積極的に学会で報告する。
|