| 研究課題/領域番号 |
25460650
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
応用薬理学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
塚元 和弘 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 教授 (30253305)
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| 連携研究者 |
黒滝 直弘 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 准教授 (20423634)
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| 研究協力者 |
西脇 健三郎
児島 諒子
黒川 拓也
荒木 千鶴
荒田 有貴
下宮園 彩
毛屋 幸司
小畑 京佑
川渕 有佳
伊地知 俊介
谷口 隼輔
西園 美紀
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | うつ病 / 抗うつ薬 / 薬剤応答性遺伝子 / うつ病の病因論 / 相関解析 / 遺伝子診断 / ゲノム創薬 |
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| 研究成果の概要 |
SSRI/SNRI単独治療を受けたうつ病患者を8週後の治療効果で2群に分け，34個の候補遺伝子内の161個の一塩基多型の出現頻度を比較する相関解析を行った結果，9個のSSRIの治療抵抗性遺伝子と2個のSNRIの治療抵抗性遺伝子を同定した。
多変量解析でも相関を認めた5個の一塩基多型を複数組み合わせた中で，「FRS3 + RET」の組み合わせが遺伝子診断のバイオマーカーとして最も有用であった。また， ルシフェラーゼアッセイ法でTNFRSF1Bのrs1061624の両対立遺伝子間で発現量に有意差を認め，治療薬の標的分子になる可能性が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
分子遺伝学
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