| 研究成果の概要 |
OGG1, XRCC1, APE1, MUTYH, PARPIを用いた塩基除去修復(BER)遺伝子多型解析では、OGG1Cys/Cys型（低活性型）や PARP1 non V / V型（低活性型）が多発性骨髄腫（MM)患者で健常者に比べて有意に多く、BER遺伝子多型がMMの発症に関与することが示唆された。BER遺伝子発現解析では、OGG1, APE1, PARP1のmRNA発現はMM細胞株やMM患者細胞で正常形質細胞よりも著明に高値であった。また、BER遺伝子阻害薬の1つのPARP-1阻害薬はMM細胞増殖を抑制し、塩基除去修復経路を抑えることがMMの治療に結びつく可能性が示唆された。
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