| 研究課題/領域番号 |
25460686
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
山城 安啓 山口大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (50243671)
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| 研究分担者 |
田中 経彦 山口大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (20144925)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 遺伝子解析 / 赤血球膜タンパク / 次世代シーケンサー |
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| 研究実績の概要 |
赤血球膜タンパク関連遺伝子19遺伝子の全エクソン92174bpの解析用Primer 694種類を設計し、次世代シーケンサーIonPGMシステムにより解析を行った。検体は当研究室において、EMA法によりband3の低下を認めた球状赤血球症を呈する検体5例、band3の低下が認められなかった楕円および球状赤血球を呈する検体4例、標的赤血球を呈する検体1例の計10例である。
結果：５’および３’非翻訳領域を含むエクソン、エクソンーイントロン部位に合計119の変異・多型を検出、そのうち13が新規の変異であった。Band3低下を示す5例中4例がアンキリン異常のものであり、うち1例は既知の変異、3例が新規の変異によるものであった。
論文発表：βグロビン遺伝子に異常のないサラセミアに関してSOLiD5500を用い全エクソン解析を行ない、EKLF変異のみがβサラセミアに関連していることを証明した。大学院生が 雑誌Hemoglobinに投稿しアクセプトされた。
学会発表：大学院生が日本血液学会で上記の内容の学会発表を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
２種類の次世代シーケンサーを用いた分析は終了した。①５例の全ゲノム解析解析から一部の有用なデータが得られたものの、莫大な量のデータのため完全に終了していない。②10例の膜タンパク異常に絞った解析では、病態に結びつく３種類の新規の異常を発見できたが、その他の新規の異常と病態の関連性が明らかにできていない。IonPGMシステムは読み取り回数から遺伝子欠失の有無が判定できるため、解析方法を変えて研究を進める。もっと多くの検体を解析し、報告したかった。
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| 今後の研究の推進方策 |
解析の終わっていない全ゲノムの異常と病態を明らかにする。また。広範囲遺伝子欠失の有無を含めて、球状赤血球症の解析を進める。さらに、他の形態異常が認められる５症例の原因となる遺伝子変異を検索する。
日本血液学会にて報告をする。（登録済み）
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| 次年度使用額が生じた理由 |
効率的な実験を行うため、前倒し支払い請求をし使用したため、次年度使用額が生じた。
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| 次年度使用額の使用計画 |
アンキリン遺伝子欠失の有無の解析および学会発表（第77回日本血液学会学術集会、2015年10月16日（金）～18日（日）石川県金沢市）
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