| 研究課題/領域番号 |
25460809
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| 研究機関 | 東京慈恵会医科大学 |
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研究代表者 |
与五沢 真吾 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (70381936)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 癌 / 食品 / 生理活性 / 衛生 / 社会医学 / 成人保健 / 悪性腫瘍 |
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| 研究実績の概要 |
MEK-ERK経路及びPI3K-Akt経路は、癌細胞の無秩序な増殖と細胞死抵抗性に深く関連する発癌二大シグナル伝達経路として注目されている。食品成分による癌予防においてもこの経路は重要と考えられる。ヒト大腸癌由来HT-29細胞株に対し、MEK-ERK経路を阻害するという報告のある成分として大豆由来イソフラボン（ダイゼイン等）が腸内細菌の働きで代謝されて生じるエコールと、PI3-Akt経路を阻害することを研究代表者らにより見出したキャベツや白菜等に含まれるフィトアレキシンの一種ブラシニンを併用することにより、細胞増殖抑制効果が増強されることを見出した。フローサイトメトリーにより解析を行うと、G1期停止がおこり、時間をおくとsubG1の割合が増加したことから、アポトーシスも誘導されたと考えられた。ブラシニンは単独でG1期停止誘導を起こすことがわかっているので、エコールがその効果を強めているのではないかと考え、現在分子レベルで検証を行っている（以上は第85回日本衛生学会で報告した）。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
昨年は研究代表者の異動に伴い遅れが生じたが、ようやく設備や試薬の準備が整い、実験が行えるようになった。しかしアポトーシスが生じる条件がまだ安定せず、手技の確認を含め慎重に検討しなくてはならない。
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| 今後の研究の推進方策 |
アポトーシスの生じる条件を実験を繰り返して確認する。その上で、ウエスタンブロット等により併用効果が生じる分子メカニズムの解明を行う。今年度は教室にプレートリーダーが導入される予定であり、これも有効に活用していきたい。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
購入予定の試薬類・消耗品類の一部について、納期の問題等で次年度に購入することとしたため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
予定通り購入する。
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