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アルコールと動脈硬化誘発飼料併用マウスでは、血管内皮細胞層修復遺伝子発現量の低下・単球走化性蛋白質1と蛋白質分解酵素MMP9遺伝子の過剰発現を引き起こし、動脈硬化の進行（血管エコー上に内中膜複合体厚（動脈硬化の程度）と低輝度（易破綻）プラーク形成率の増大）が促進される。慢性心理的ストレス、特に高脂血症下で、これを受けたマウスは内皮細胞機能と関連する血管内皮型一酸化窒素合成酵素遺伝子発現量の低下とレクチン様酸化LDL受容体遺伝子の過剰発現がみられ、動脈硬化進行の促進と心血管イベントフリー生存率の低下を認めた。
本研究は法医学に無論のこと、動脈硬化の治療法と予防法の開発にも貢献することが期待される。
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