研究課題
基盤研究(C)
MSCは,DNA損傷を減らし,細胞周期を止め,細胞死を誘導した.これらは,発がん早期にタンデムに配列して作用する新しい発がん抑制メカニズムであった.前者はメチルグアニンメチル基転移酵素の活性化を介し,後者では,TGF-betaを介したパラクリン作用であった.炎症発がんモデルでは,MSCは,beta-カテニンをリン酸化し,その変異のスペクトラムを狭く偏らせた。さらに,Tgf-beta/Smadシグナルの活性を抑制した。これらは,古典的発がん経路を抑制する第三のメカニズムの存在を示唆した.
消化器内科