| 研究課題/領域番号 |
25461010
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 埼玉医科大学 |
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研究代表者 |
持田 智 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (20219968)
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| 研究分担者 |
中山 伸朗 埼玉医科大学, 医学部, 准教授 (40292015)
菅原 通子 埼玉医科大学, 医学部, 講師 (20406458)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | HBV / HCV / polymerase / terminal protein domain / nucleoside / nucleotide analogs / cyclingprobereal-timePCR |
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| 研究成果の概要 |
核酸アナログ中止後に血清HBV-DNAの上昇が速やかな症例は，HBVポリメラーゼterminal protein domainのaa15-17がDDEで，酸性アミノ酸が連続しているが，遅い症例では何れかが中性アミノ酸に置換していた。そこで，aa15-17の配列が異なるHBV株を選択し，Huh7細胞に導入し，上清中HBV-DNA濃度を測定することで，同部位が増殖速度を規定していることを証明した。同部位の配列はB型慢性肝疾患の病態評価に有用で，その測定法としてサイクリング・プローブ法に注目した。先ず，HCVのNS5A-Y93H変異を判定する方法を確立し，これをHBVに応用することを検討している。
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| 自由記述の分野 |
消化器内科学
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