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膵癌は最難治癌である。我々は、膵発生において重要なNotch/Hes1に着目し、成体膵の恒常性維持、および腫瘍形成における機能解析を行なった。その結果、(1) Hes1はPtf1a陽性細胞の分化運命制御に関与しない、(2) Hes1 は生後の膵外分泌組織の形成に必須である、(3) Hes1は成体膵の恒常性の維持に必須ではない、(4) Hes1は膵前癌病変の形成に必須である、(5) Hes1は膵癌の形成に必須である、(6) Hes1阻害により膵癌の増殖は抑制されることが明らかとなった。これらの結果は、Hes1をターゲットした新規膵癌治療法の可能性を示唆するものである。
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