| 研究課題/領域番号 |
25461121
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| 研究機関 | 旭川医科大学 |
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研究代表者 |
川辺 淳一 旭川医科大学, 医学部, 特任准教授 (10400087)
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| 研究分担者 |
平 義樹 旭川医科大学, 医学部, 講師 (70199024)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 間葉系幹細胞 / 神経幹細胞 / 毛細血管 / 血管新生 / 再生医療 |
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| 研究実績の概要 |
目的１ ＭＳＣＰＣの幹細胞機能に関わる因子の探索と機能解析
目的２ ＭＳＣＰＣの特異的マーカーの探索と細胞分離法の確立
目的３ ＭＳＣＰＣの下肢虚血病態における役割
我々は、新規に樹立した毛細血管細胞株を利用して、ＭＳＣＰＣの幹細胞機能に関わる候補因子の中から、血管新生能に関わる因子を選定し、その機能解析を行っているところである（目的１）。 さらに、ＭＳＣＰＣに特異的に発現する（特に、細胞表面に局在する）因子を見いだし、これを細胞マーカーとして、正常マウス組織（皮下脂肪など）から、ＭＳＣＰＣの精製に成功した。現在、この細胞の機能解析をおこなっている。 平行して、ヒト皮下脂肪組織からもＭＳＣＰＣの精製に成功し、現在、これらのprimary MSCPCの下肢虚血あるいは骨格筋挫滅マウスモデルを用いて、その組織再生能について評価している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
毛細血管細胞株を用いて、最大の目標であるＭＳＣＰＣを分離精製を可能にする表面マーカーを同定することに成功し、その後のin vitroおよびin vivo機能解析が、おおむね予定通り進んでいる。
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| 今後の研究の推進方策 |
マウスおよびヒト組織から分離精製したＭＳＣＰＣを用いて、下肢虚血モデルなど各種の疾患モデルにおいてin vivo組織での再生能および病態改善効果を評価し、臨床応用へに基盤データを集積していく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新規因子探索の結果、予想より多くの候補因子が抽出され、この機能解析などで必要経費が予定以上となった。
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| 次年度使用額の使用計画 |
本講座の他研究資金を適正にもちいて、本研究について予定通り遂行していく。
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