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ナノ粒子・ドラッグデリバリーシステム（ナノDDS）技術とPPARγアゴニストの融合によって、心血管病に対する革新的PPARγナノ医療の橋渡し研究を行った。
動脈硬化性プラーク破綻モデルマウスにおいて、PPARγナノ医薬（ピオグリタゾン封入ナノ粒子）は動脈硬化性プラークを安定化させ、その作用は末梢血中の炎症性Ly6Chigh単球の減少、大動脈組織のM1マクロファージ減少、M2マクロファージの増加と相関した。
心筋虚血再灌流モデルにおいて、PPARγナノ医薬の再灌流時静脈内投与は、心臓に浸潤する単球／マクロファージを抑制し、心筋梗塞領域を縮小した。
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