| 研究課題/領域番号 |
25461155
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
松本 久子 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (60359809)
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| 研究分担者 |
室 繁郎 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (60344454)
佐藤 篤靖 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (30706677)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | エピゲノム解析 / 喫煙暴露 |
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| 研究実績の概要 |
平成26年度は、候補CpG islandのprimerとMSqPの条件設定と併行して、ブドウ球菌由来エンテロトキシン(SE)のエピゲノム変化への関与の可能性について探索を行った。重症喘息、COPD例においてスーパー抗原であるSE-A, SE-Bへの感作頻度の増加が報告されている。我々もSE感作と喘息コントロール不良、喘息発症年齢、遺伝子多型との有意な関連を認め（Matsumoto H, et al. Paper in submission）、喫煙喘息例での病態に関与することを認めている（Nagasaki, Matsumoto, et al. paper in preparation）。平成26年度は、SE-B暴露が、培養ヒト気管支平滑筋細胞(ASM)にエピゲノム変化を介して各種サイトカインのmRNA発現に寄与する可能性を検討したが、SE-B暴露の有無により、ASMにおける候補サイトカインの有意な発現差異を認めず、epigenome解析への展開には至っていない。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
SE-B暴露の有無により、ASMにおける候補サイトカインの有意な発現差異を認めず、epigenome解析への展開を行えなかった。
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| 今後の研究の推進方策 |
候補CpG islandのprimerとMSqPの条件設定を継続し、SE暴露以外の刺激を加えることで、喫煙暴露の気道系への刺激増幅系を設定する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
予備実験に時間を予想よりも費やしたため、試薬の消費が予想よりも少額であった。
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| 次年度使用額の使用計画 |
今年度はDNAのバイサルファイト処理量が増えるため引き継ぎ額は速やかに消費されると予想される。
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