| 研究課題/領域番号 |
25461160
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
東 桃代 徳島大学, 大学病院, 特任助教 (10403750)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 抗線維化ペプチド / PDGF |
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| 研究概要 |
今年度は、ANTIS/MIMETICシステムを利用し、抗線維化ペプチドとしてスクリーニングした相補ペプチドＡが、PDGF(platelet-derived growth factor)刺激による線維芽細胞の増殖を有意に抑制したが、その作用が特異的か否かにつき、他の増殖因子を用い検討を行った。その結果、IGF-1刺激に関しては、増殖抑制効果は認めなかったがFGF(fibroblast growth factor)刺激による線維芽細胞の増殖を抑制する効果を認めた。その要因については検討中である。またブレオマイシン肺線維症マウスモデルでの抗線維化効果の実験を追加して実施した。その結果、In Vivoでも、抗線維化作用の再現性が確認できた。PDGFと線維化メカニズムの解析をターゲットに吸入ペプチドを用い治療応用できる研究に発展させる予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
予定していた今年度の研究は現在順調に実施されている。しかし特異的Bindingの証明では同じキャンパス内で稼動しているBIACORシステムを用いアフィニティー測定を共同で開始した。現在、条件設定段階である。動物での抗線維化効果は再現性があり確認されている。今後、投与実験でFAM-標識ペプチドを作成し肺胞への移行性を、検討する予定である。またFGF作用も抑制された、In Vitoroの結果を発展させ、相補性ペプチドAによるPDGF-チロシンキナーゼの抑制作用と共に、FGFシグナルへの相補性ペプチドA作用も検討し発展させる。
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| 今後の研究の推進方策 |
25年度の結果をうけて、相補性ペプチドＡが線維芽細胞の増殖抑制効果を有し、それは当初から確認していたPDGF刺激に追加しFGF刺激による増殖抑制効果も確認された。このメカニズムを研究し推進する。また相補ペプチドＡのPDGFレセプターのBinding証明にも重点をおき研究を推進する。またエアゾル化の方法も検討し効率的なデリバリーシステムも考慮しながら研究をすすめていく。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
当時予定していた蛍光染色用の抗体や効果的なマウス用吸入デバイス等の実験機器や消耗品購入予定が遅れたため
当初購入予定していた消耗品を次年度に購入する
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