| 研究課題/領域番号 |
25461216
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腎臓内科学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
丸山 彰一 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (10362253)
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| 研究分担者 |
秋山 真一 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 特任講師 (20500010)
坪井 直毅 名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (50566958)
松尾 清一 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 教授 (70190410)
加藤 規利 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (90716052)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 脂肪 / 間葉系幹細胞 / 間葉系間質細胞 / オートファジー / 微小環境因子 / M2マクロファージ / HGF |
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| 研究成果の概要 |
独自に開発した低血清培養脂肪由来間葉系幹細胞（LASC）と従来の高血清培地で増幅したASC（HASC）の細胞特性の違いを明らかにするために、オートファジー系、代謝経路、解糖系、細胞内代謝産物、分泌サイトカインに関して網羅的に解析した。LASCではHASCと比較してオートファジーの亢進が観察されたが、その作用機序は明確になっていない。ラパマイシン処理ではオートファジーは亢進しなかった。解糖系にも有意な差は見られなかった。サイトカイン分泌については、LASCではMIP-1 alphaの分泌が上昇し、Fractalkine/CX3CL1の分泌が低下していた。
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| 自由記述の分野 |
腎臓病学
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