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2013 年度 実施状況報告書

Ca負荷によるTRPVを介した血管石灰化メカニズムの解明と治療法の模索

研究課題

研究課題/領域番号 25461255
研究種目

基盤研究(C)

研究機関昭和大学

研究代表者

溝渕 正英  昭和大学, 医学部, 講師 (90465203)

研究分担者 緒方 浩顕  昭和大学, 医学部, 准教授 (30296959)
研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2016-03-31
キーワード血管石灰化 / Ca / TRPV
研究概要

Caのヒト大動脈平滑筋細胞(VSMC)石灰化へ影響を検討した。低Ca(0.4mM)正Ca(1.8mM)、高Ca(5.0mM )の各培地にてVSMCを培養し、石灰化を定量比較したところ、高Ca培地では石灰化が有意に促進した。その石灰化系における細胞のtotal RNAを抽出し、骨関連因子であるRUNX2やALPの遺伝子発現をリアルタイムPCR法にて解析した。高Ca培地による石灰化系ではRUNX2やALPの遺伝子発現が上昇していたことから、VSMCの骨芽細胞様細胞への形質転換が示唆された。さらにVSMCに発現しているCaイオンチャネルのTRPV2およびTRPV4の遺伝子発現を検討した結果、石灰化系においてTRPV2発現が上昇していた。さらに、VSMCのTRPV2を選択的にノックダウンすると、この石灰化は有意に抑制された。以上の結果より、VSMCはCa負荷により形質転換を伴って石灰化が促進し、その石灰化にはTRPV2が関与していることが示唆された。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

本年度はまず、VSMCがCa負荷により石灰化を促進するかを確認することが主たる目的であった。高Ca培地にて石灰化が促進し、そのプロセスに形質転換が伴っていることも確認できた。さらにはTRPV2の関与も確認できたことから、本年度の研究進捗はおおむね順調と判断した。

今後の研究の推進方策

今後はCa負荷による石灰化促進のメカニズムの詳細な解析を進めていきたい。TRPV2の活性化と細胞内Ca濃度上昇との関連や石灰化プロセスへのアポトーシスの関与などの検討を予定している。

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公開日: 2015-05-28  

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