| 研究課題/領域番号 |
25461269
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経内科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
山下 雄也 東京大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任研究員 (20431843)
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| 連携研究者 |
郭 伸 東京大学, 大学院医学系研究科, 客員研究員 (40160981)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 筋萎縮性側索硬化症 / カルパイン / RNA編集 / カルシウム / TDP-43 / ADAR2 / AMPA受容体 / リン酸化 |
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| 研究成果の概要 |
孤発性筋萎縮性側索硬化症のモデルマウスであるRNA編集酵素ADAR2コンディショナルノックアウトマウスでADAR2免疫染色性のない脊髄運動ニューロンにおいてカルパインによって生じるTDP-43の断片化と局在異常が観察された。カルパインによるTDP-43の切断点を明らかにし、これらのTDP-43のカルパイン断片は全長TDP-43に比べ凝集性が高いこと、さらにTDP-43はリン酸化によりカルパイン切断に抵抗性を獲得することを明らかにした。
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| 自由記述の分野 |
内科系臨床医学・神経内科学
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