| 研究課題/領域番号 |
25461285
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
出雲 周二 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (30143811)
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| 研究分担者 |
古川 良尚 鹿児島大学, 医歯学域 医学部・歯学部附属病院, 講師 (00359978)
久保田 龍二 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 准教授 (70336337)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 神経病理学 / ウイルス / 認知障害 / 神経免疫学 |
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的はcART治療下に免疫不全の進行とは独立して遷延性に発症進行する行動認知障害としてのHIV関連神経認知障害HANDsについて、これまでの国立感染研との共同研究体制のもとでサルエイズモデルを開発し、そのサルエイズモデル、ヒト剖検脳組織をもちいて発症の分子病態を解明することである。
サルエイズモデルの解析により強病原性SIVO302-2接種サルが短期間で広範に多核巨細胞を伴う典型的SIV脳炎が生じること、マクロファージ指向性SIV接種サルの感染早期に脳血管周囲マクロファージ、ペリサイトに既にウイルス感染が生じていることを見出した。大脳皮質の変性病変については、サルエイズモデル、ウィーン大学剖検脳を用いて神経病理組織学的に解析した。アストロサイトに特異的に発現し、神経保護作用を行っているEAAT2、脳血管関門の調節にかかわっている水チャンネル蛋白質AQP4、脳血管関門に関与する接着分子connexin43がそれぞれ比例して低下していること明らかにした。さらにEAAT2とAQP4の２重染色によりAQP4の発現低下が先行して生じており、エイズ脳におけるアストロサイトの一次的機能低下と脳血管関門の破綻が神経細胞変性の引き金になることを示した。また、大脳皮質ではアストロサイトとともに神経細胞のアポトーシスが生じており、中国アモイ大学Xing教授との共同研究として、ウイルス感染細胞から放出されるウイルス蛋白Tatを介したmeninの発現亢進とTGF-β発現が神経細胞のアポトーシスに関与していることを明らかにした。これらの成果は原著論文として投稿中、ないし投稿準備中である。
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