2015 年度研究成果報告書

自己免疫性脳炎の病態解析および新規抗原の解明

研究課題

研究課題/領域番号	25461286
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	神経内科学
研究機関	鹿児島大学
研究代表者	渡邊修鹿児島大学, 医歯学域医学部・歯学部附属病院, 講師 (30511802)
研究分担者	岸田昭世鹿児島大学, 学術研究院医歯学域医学系, 教授 (50274064) 髙嶋博鹿児島大学, 学術研究院医歯学域医学系, 教授 (80372803)
連携研究者	深田正紀大学共同利用機関法人自然科学研究機構, 生理学研究所, 教授 (00335027)
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2016-03-31
キーワード	標的抗原解析 / イオンチャネル / 自己抗体
研究成果の概要	申請者らは、抗VGKC複合体抗体関連疾患において、7つの新規抗原（DCC,DPP10,TMEN132A, GABAAR,ADAM23等）を同定した。さらに、LGI-1自己抗体がLGI-1とその受容体であるADAM22との結合を阻害することにより、脳内の興奮性シナプス伝達の大部分を担うAMPA受容体機能を低下させることを明らかにした。また自己免疫性辺縁系脳炎でGABAA受容体に対する自己抗体を持つ一群を報告した。GABAA受容体β3サブユニットの細胞外エピトープが標的となり、抗体の結合により、シナプス上の受容体の減少が起こり、選択的に抑制性シナプス後電流を減少させることを明らかにした。
自由記述の分野	神経免疫学