| 研究課題/領域番号 |
25461315
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 鳥取大学 |
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研究代表者 |
渡辺 保裕 鳥取大学, 医学部, 講師 (20335540)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 筋萎縮性側索硬化症 / 細胞治療 / 人工染色体 |
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| 研究概要 |
１．GDFN, HGF, IGF-1搭載HACのMSCへの導入
GDNF，HGF，IGF-1遺伝子を導入したP1由来人工染色体(PAC)からCre/LoxPによる部位特異的相同組換えにて目的遺伝子をChinese Hamster Ovary（CHO）細胞内でHACに導入した{同時にマーカー遺伝子であるGFP遺伝子とルシフェラーゼ(Luc)遺伝子も搭載した}．微小核細胞融合(MMCT)法にてHACをCHO細胞からMSCへ伝達した．導入細胞はヒトMSC（hMSC-hTERT-E6/E7）を用いた．候補細胞２クローンを取得した．
２．得られたクローンの解析
具体的には得られた細胞クローンと，その導入母体のhiMSC（hMSC-hTERT-E6/E7）において以下の解析を行った．1) 栄養因子の分泌を各細胞の培養上清を用いて，抗VEGF抗体，抗HGF抗体，抗IGF-1抗体を用いてsandwich ELISA法で定量した．2) in vivoでの移植細胞追跡の予備実験として，細胞のルシフェラーゼ活性を測定した．3) 得られた候補細胞に対して，HACが母細胞から娘細胞へ正確に伝播されているかをin situ hybridizationで確認した．以上の検討により，導入した3種類の栄養因子のいずれもを高発現し，かつ細胞マーカー（GFP，Luc）の発現も良好な細胞を得た．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初25年度内に達成をめざした項目に関しては，完了することができた．
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| 今後の研究の推進方策 |
現在，ALSモデルマウスへの移植の検討と解析を行っている．当初は細胞の投与経路としては第4脳室への穿刺による投与のみを予定していたが，もう1つの有力な投与経路としての静脈投与も検討に加えることを決定し実際に研究を開始している．
これらの検討により，ALSにおける細胞移植として脳室内投与と静脈投与の優劣が判明するものと考える．
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| 次年度の研究費の使用計画 |
本年度使用予定よりも62,407円，実際の使用額が少なかった．本年度使用するよりも次年度に使用した方が良いと判断した．
次年度の研究費に繰り越す予定とする．
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