| 研究課題/領域番号 |
25461317
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経内科学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
林 信太郎 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (90312876)
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| 研究分担者 |
大八木 保政 愛媛大学, 医学系研究科, 教授 (30301336)
立石 貴久 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (50423546)
河村 信利 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (00432930)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 筋萎縮性側索硬化症 / カルレチニン / 単球走化性蛋白質１ / ミクログリア / マクロファージ / TDP-43 / 脊髄前側索 / カルシウム結合蛋白 |
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| 研究成果の概要 |
筋萎縮性側索硬化症 (ALS)の脊髄前側索に浸潤する著明なミクログリア/マクロファージ (Mi/MΦ)と、カルレチニン (CR、カルシウム結合蛋白)あるいはCCL2 (単球走化性蛋白質1)との関係について神経病理学的検討を行った。泡沫状の形態を有するMi/MΦのみがTDP-43病理と相関することを明らかにし、患者脳脊髄液中で増加しているCCL2はアストロサイト由来である可能性を形態学的に示した。正常ヒト脊髄のCR陽性軸索とALS患者脊髄前側索のMi/MΦの分布は酷似するが、ALS動物モデルへの抗CR抗体投与、正常ラットへのCRペプチド投与実験では、共にCRの病原性を確認できなかった。
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| 自由記述の分野 |
神経免疫疾患 神経変性疾患
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