研究課題/領域番号 |
25461322
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研究機関 | 福島県立医科大学 |
研究代表者 |
榎本 博之 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (60528107)
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研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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キーワード | 神経可塑性 / パーキンソン病 / ドーパミン |
研究実績の概要 |
健常被検者における抗パーキンソン病薬の運動野皮質可塑性変化の検討
健常被検者を対象とした,抗パーキンソン病役のQPSによる運動野可塑性変化への影響を検討し,レボドパによる長期増強(LTP),長期抑圧(LTD)双方への増幅作用が指摘されたが,プラミペキソールでは,LTP,LTDともプラセボ投与時との比較で変化を認めなかった.本研究はJournal of neural transmitter誌に掲載された. また,併せてQPSによってもたらされる運動野可塑性変化の個人差に関する検討を行い,QPSが他の刺激法に比べて,個人差が少ないこと,また,個人差の機序として,axonal plasticityの影響を検討した.この要旨は第一回国際脳刺激学会(シンガポール)にて発表した. 更に,これらを踏まえ,パーキンソン病患者におけるQPS効果と治療薬との関係に関するデータを収集中である.
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
平成25年度の結果については論文が掲載された.平成26年度の実施計画については概ね計画通りに進行した.
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今後の研究の推進方策 |
全体として,概ね予定通りの進行状態であり,特に変更は行わない.引き続きパーキンソン病患者を対象とした検討を継続するとともに,QPS効果の個人差に対する検討も行う.
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次年度使用額が生じた理由 |
本年度参加予定の学会参加が業務の都合上困難だった事,また,データ収集及び解析用機材の調達が部分的に実入荷な為
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次年度使用額の使用計画 |
次年度において学会発表を計画している.またデータ収集及び解析用機材の調達の目処がついた.
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