研究課題
基盤研究(C)
Cre-lox P システムを用いたコンディショナルGIP受容体欠損マウスとrat insulin プロモーター下Creトランスジェニックマウス(rip-Cre)とを交配させて作成した膵β細胞(beta)特異的GIP受容体欠損マウス(GIPRbeta-/-)の解析を行った。コンディショナルGIP受容体欠損マウスとrat insulin プロモーター下Creトランスジェニックマウス(rip-Cre)とを交配させて作成した膵β細胞(beta)特異的GIP受容体欠損マウス(GIPRbeta-/-)を作成した。野生型、GIPR-/-、GIPRbeta-/-マウスに通常食あるいは高脂肪食を給餌して摂食量、体重変化を追った。これらマウスに経口糖負荷試験を行い、血糖値、インスリン値、血中GIP値を比較検討した。
3: やや遅れている
膵β細胞(beta)特異的GIP受容体欠損マウス(GIPRbeta-/-)の膵島における表現型の問題が明らかとなったため。作成過程の遺伝子改変時に何らかの影響が生じていることが考えられる。
作製モデルマウスとコントロールマウスとの間での表現型差異を解消する方法をこころみる。また、現状での膵島表現型の解析をすすめる。
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