| 研究課題/領域番号 |
25461379
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
代謝学
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| 研究機関 | 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究 |
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研究代表者 |
池脇 克則 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究, その他部局等, 教授 (40287199)
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| 研究分担者 |
綾織 誠人 防衛医科大学校, 医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究・病院, 助教 (70532464)
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| 連携研究者 |
川尻 剛照 金沢大学, 大学病院, 講師 (90345637)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 家族性高コレステロール血症 / PCSK9 / アポ蛋白B / 安定同位体 / トレーサー |
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| 研究成果の概要 |
PCSK9変異(E32K)ホモ接合体家族性高コレステロール血症患者2名にトレーサー実験を実施した。VLDL apoBの異化速度(FCR)は健常者に比較して56％遅延し産生速度(PR)は134%増加した。IDL apoB FCRは52%遅延しPRは87%増加した。LDL apoB FCRは52%遅延しPRは不変であった。1名の患者ではアトロバスタチン治療によりVLDL、IDL、LDL apoB FCRは著明に改善した。VLDLはIDLに変換されすレムナントに移行する傾向があった。PCSK9変異によるFH患者はLDL受容体異常によるFH患者とは異なる代謝異常を有することが明らかになった。
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| 自由記述の分野 |
代謝学
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