| 研究課題/領域番号 |
25461444
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 山形大学 |
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研究代表者 |
一瀬 白帝 山形大学, 医学部, 教授 (10241689)
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| 連携研究者 |
惣宇利 正善 山形大学, 医学部, 准教授 (20292419)
尾崎 司 山形大学, 医学部, 助教 (60380565)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 自己免疫性出血病 / 高齢化社会 / 慢性難治性弛緩 / 分子病態 / 自己抗体 / エピトープ解析 / ユニバーサルエピトープ / 質量分析 |
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| 研究成果の概要 |
１．自己抗体の性状：15症例中10例はAa型のみ、１例はB型のみ、４例は両方の型の抗体を持っており、Ab型は検出されなかった。組換えF13-Aタンパク質をAa型14症例の血漿存在下でプロテアーゼ消化して生成ペプチド量を比較し、エピトープマッピングしたところ、自己抗体が切断部位近傍に結合するためトロンビンによる活性化が抑制されることが示唆された。
２．自己抗体生成の背景：Aa型6症例、Ab型2症例のF13A遺伝子の全エクソーム塩基配列を解析し、多型が抗原性の違いの原因になる可能性を指摘した。免疫応答関連遺伝子CTLA-4やHLAクラスIIの多型についても解析したが、一定の傾向は認められなかった。
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| 自由記述の分野 |
血液内科学
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