| 研究課題/領域番号 |
25461479
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
膠原病・アレルギー内科学
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| 研究機関 | 横浜市立大学 |
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研究代表者 |
浅見 由希子 横浜市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 客員研究員 (40644464)
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| 研究分担者 |
吉見 竜介 横浜市立大学, 附属病院, 助教 (70585265)
岳野 光洋 日本医科大学, 医学部, 准教授 (50236494)
上田 敦久 横浜市立大学, 医学部, 准教授 (60295483)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 免疫学 / 内科学 / 膠原病学 |
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| 研究成果の概要 |
全身性エリテマトーデス（SLE）やシェーグレン症候群（SS）は全身性自己免疫疾患に属し，発症機序は未だ不明である．本研究ではSLEやSSでみられる自己抗体の対応抗原TRIM21に注目し，患者検体を用いて病態での役割を検討した．その結果，TRIM21の発現は健常者群と比較してSLE群で有意に亢進しており，疾患活動性と関連していた．健常者群ではTRIM21 mRNA発現量とI型インターフェロン（IFN）mRNA発現量は逆相関していたが，SLE群では相関がみられなかった．以上から，SLEの病因としてTRIM21によるI型IFN発現抑制機構の破綻が考えられ，新規治療標的としての可能性が示唆された．
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| 自由記述の分野 |
医歯薬学
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