| 研究課題/領域番号 |
25461556
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 宮崎大学 |
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研究代表者 |
澤田 浩武 宮崎大学, 医学部, 講師 (40332895)
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| 研究分担者 |
盛武 浩 宮崎大学, 医学部, 准教授 (40336300)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | Mfsd2 / ノックアウトマウス |
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| 研究概要 |
本研究は、Mfsd2 KO マウスの解析を通じて、これまで全く不明であったSyncitin-2/Mfsd2 システムのエネルギー代謝調節における役割を解明することを目的とし、① Syncitin-2 とMfsd2 の発現部位と成長に伴う発現量の検討② Mfsd2 KO マウスの摂食行動およびエネルギー代謝特性③ Mfsd2 KO マウスの代謝関連臓器の形態学的解析④ Mfsd2 KO マウスの代謝関連遺伝子発現の評価を行う。
今年度は、KOマウスと野生型(WT)マウスを同条件下、自由摂餌で体重・体長の測定を継続した。その結果、体重については出生時に両群に差がみられた（WTマウス＞KOマウス）が、その後５週齢までの体重増加率に変化なかった。しかし６週齢以降10週齢までKOマウスの体重増加率が有意に悪化した。その後、15週齢までキャッチアップした後は増加率がほぼ同じとなり最終体重に差（WTマウス＞KOマウス）が生じた。体長については体重と同様に出生時に両群に差がみられた（WTマウス＞KOマウス）が、その後６週齢までの体重増加率に変化なかった。７週齢以降10週齢までKOマウスの体重増加率が有意に悪化した。その後、19週齢までゆっくりとキャッチアップした後は増加率がほぼ同じとなり最終体長に差（WTマウス＞KOマウス）が生じた。なお、両群に摂餌量の有意差はみられなかった。以上の結果より10週齢頃に両群の代謝関連遺伝子発現および成長率および最終体長に関与するホルモンの差が８週齢頃にもっとも生じていると判断し、両者の比較をすべて８週齢で行うこととした。以後、両群の８週齢マウスの血清および臓器を採取した。この血清を用いてIGF-1、性ホルモンの測定を予定するとともに各臓器の形態学的解析と代謝関連遺伝子発現の評価を予定している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
1.コストを節約する目的で血液検体や臓器についてはすべて採取した後に一斉に評価することを予定としているため
2.ＫＯマウスの繁殖が悪いため
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| 今後の研究の推進方策 |
現在、両群８週齢の時点の血液検体および臓器を採取しているので、今後は、①Mfsd2 KO マウスの代謝関連臓器の形態学的解析Mfsd2 KO マウスの摂食行動およびエネルギー代謝特性Syncitin-2 とMfsd2 の発現部位と成長に伴う発現量の検討、②Mfsd2 KO マウスの代謝関連遺伝子発現の評価を予定している
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