| 研究課題/領域番号 |
25461556
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| 研究機関 | 宮崎大学 |
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研究代表者 |
澤田 浩武 宮崎大学, 医学部, 講師 (40332895)
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| 研究分担者 |
盛武 浩 宮崎大学, 医学部, 准教授 (40336300)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | Mfsd2 / ノックアウトマウス |
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| 研究実績の概要 |
本研究は、Mfsd2 KO マウスの解析を通じて、これまで全く不明であったSyncitin-2/Mfsd2 システムのエネルギー代謝調節における役割を解明することを目的とし、① Syncitin-2 とMfsd2 の発現部位と成長に伴う発現量の検討② Mfsd2 KO マウスの摂食行動およびエネルギー代謝特性③ Mfsd2 KO マウスの代謝関連臓器の形態学的解析④ Mfsd2 KO マウスの代謝関連遺伝子発現の評価を行う。
2013年度は、KOマウスと野生型(WT)マウスを同条件下、自由摂餌で体重・体長測定を継続することで両群の発育特性を確認した。その結果、6週齢から10週齢の発育に有意な差が生じることが明らかとなった。以上の結果より代謝関連遺伝子発現および成長率および最終体長に関与するホルモンの差が８週齢頃にもっとも生じていると判断し、両者の比較をすべて８週齢で行うこととした。以後、両群の８週齢マウスの血清および臓器を採取した。
2014年度は採取した血清を用いてIGF-1、性ホルモンの測定を行った。現時点では両群にこれらのホルモン値に差はないがサンプルサイズの問題があり、今後個体数を増やしてさらなる検討が必要である。また、この時期は生殖行動が盛んになる時期であり、雌の性周期を確認したが両群に差はなかった。両群の精巣、卵巣の組織を摘出しているので今後、形態学的解析と代謝関連遺伝子発現の評価を予定している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
1.コストを節約する目的で血液検体や臓器は採取した後にある程度まとまった検体数で評価するため。
2.ＫＯマウスの繁殖が悪いため。このKOマウスの繁殖が悪い理由は現時点で明らかでない。今後、Mfsd2遺伝子と妊孕性の関係について明らかにしていく予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
①野生型マウスにおけるSyncitin-2 とMfsd2 の発現部位と成長に伴う発現量の解析
②Mfsd2 KO マウスの代謝関連臓器および生殖臓器の形態学的解析
③Mfsd2 KO マウスの代謝関連遺伝子発現のreal-taime PCRによる評価
を予定している。
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