• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2015 年度 実績報告書

病因性ミトコンドリアDNA複製遅延によるミトコンドリア関連疾患治療の検討

研究課題

研究課題/領域番号 25461573
研究機関千葉県がんセンター(研究所)

研究代表者

越川 信子  千葉県がんセンター(研究所), がん遺伝創薬研究室, 主席研究員 (90260249)

研究分担者 渡部 隆義  千葉県がんセンター(研究所), がん遺伝創薬研究室, 研究員 (60526060)
永瀬 浩喜  千葉県がんセンター(研究所), がん遺伝創薬研究室, 研究所長 (90322073)
研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2016-03-31
キーワード病因性ミトコンドリアDNA / ミットコンドリア病 / PIポリアミド / MELAS
研究実績の概要

ミトコンドリア病はミトコンドリアの呼吸鎖の機能障害によって引き起こされる多様な疾患群で、ミトコンドリアDNA (mtDNA)または細胞核内ミトコンドリア関連 DNA の変異によって引き起こされる。幼少時に発症する症例の主立った mtDNA 変異に着目すると、MELAS で認められる3243A>G の変異は、母系遺伝をする代表的な変異である。 症状の多様性患者個々による症状の軽重があるなか、mtDNA 異常に共通点がみられることは、これらの異常 mtDNA の複製速度を抑制することで細胞内異常 mtDNA の割合を減少させることが症状の緩解に貢献すると期待される。我々は、塩基配列特異的に DNA に結合する Pyrrole/ Imidazoleを骨格とするポリアミド(PIP)化合物を作製し、細胞内への輸送手段を必要とせず細胞内に到達させ、遺伝子発現を操作する方法を開発している。このPIP化合物を応用し、変異 mtDNA の複製を遅延する方法を開発すれば、ミトコンドリア病という難治性疾患を持つ患者にとって有効な治療手段になると期待でき、その意義は大きいと考えられた。今回、PIP がミトコンドリアに送達されたことは明らかとなった、しかしそのミトコンドリアでの滞留時間(貯留量)の短さが、変異 mtDNA 減少までに至らなかったと考えられる。 そこで、TPP に PIP を結合させた化合物により、より大量の PIP を長時間ミトコンドリア内に滞留させることによって、変異mtDNA減少を誘導することを企画した。TPP は明らかにミトコンドリアに到達し、かつ48時間を経て完全にミトコンドリア局在していることから、PIP の結合により、TPP-PIP はミトコンドリア内に長期に局在することが想定される。現在行っている PIP-TPP の長期処理による変異 mtDNA への PIP の結合とその影響に期待したい。

  • 研究成果

    (3件)

すべて 2015

すべて 雑誌論文 (1件) (うち国際共著 1件、 査読あり 1件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (2件) (うち国際学会 2件)

  • [雑誌論文] Inhibition of KRAS codon 12 mutants using a novel DNA-alkylating pyrrole-imidazole polyamide conjugate.2015

    • 著者名/発表者名
      Kiriko H, Inoue T, Tayler RH,Watanabe T, Koshikawa N,Yoda H,Shinohara K, Takatori A, Sugimoto H, Maru I, Denda T, Fujiwara K, Balmain A, Ozaki T, Bando T, Sugiyama H,Nagase H
    • 雑誌名

      Nature Communications

      巻: 27 ページ: 1-8

    • DOI

      DOI: 10.1038/ncomms7706

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [学会発表] A novel alkylating pyrrole-imidazole polyamide, KR12, specifically recognized mutant KRAS genes and potently induces cell death2015

    • 著者名/発表者名
      K Hiraoka, T Inoue, H Yoda, A Takatori, T Watanabe, N Koshikawa, T Ozaki, H Nagase
    • 学会等名
      America Association for Cancer Research Annual Meeting 2015
    • 発表場所
      アメリカ合衆国
    • 年月日
      2015-04-22 – 2015-04-22
    • 国際学会
  • [学会発表] KRAS mutation specific alkylating pyrrole-imidazole polyamide (KR12) suppresses mutant KRAS expression and inhibits tumor growth by showing accumulation in KRAS mutant xenografts2015

    • 著者名/発表者名
      T Inoue,K Hiraoka, Y Suzuki, H Yoda, A Takatori, N Koshikawa, T Ozaki, H Nagase
    • 学会等名
      America Association for Cancer Research Annual Meeting 2015
    • 発表場所
      アメリカ合衆国
    • 年月日
      2015-04-22 – 2015-04-22
    • 国際学会

URL: 

公開日: 2017-01-06  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi