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2015 年度 実績報告書

ゲノム情報および遺伝子発現に基づく小児Ph染色体陽性白血病の創薬標的候補探索研究

研究課題

研究課題/領域番号 25461608
研究機関慶應義塾大学

研究代表者

嶋田 博之  慶應義塾大学, 医学部, 講師 (80265868)

研究分担者 嶋 晴子  慶應義塾大学, 医学部, 助教 (80424167)
研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2016-03-31
キーワード慢性骨髄性白血病 / フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病 / IKZF1遺伝子 / ゲノム解析
研究実績の概要

本研究の目的は、小児フィラデルフィア(Ph)染色体陽性白血病細胞の特性を多角的に 明らかに し、創薬・診断・予後判定等の標的候補探索を行ない、その成果を小児Ph染色体陽性白血病細胞の発症機構解明や新規診断・治療法開発に応用することである。
本年度は計画通り、日本小児白血病リンパ腫研究グループで実施中の臨床研究に登録した患者から小児Ph染色体陽性急性リンパ性白血病(Ph+ALL)および小児慢性骨髄性白血病(CML)の試料の収集を行った。さらに、ALL-Ph13研究に登録された小児Ph+ALL 27症例の初発時の骨髄検体を用いて、MLPA法によって白血病関連遺伝子のコピー数の異常を解析したところ、IKZF1 66.7%, PAX5 59.3%, CDKN2A 55.6%, CDKN2B 44.4%, IGH 33.3%, JAK2 25.9%, MIR31 22.2%, ZPBP, 18.5% DDC 18.5%, RB1 14.8%, BTG1 14.8%, ETV6 11.1%, EBF1 7.4%, IKZF2 0%, IKZF3 0%の欠失を認めた。また、DS法によって白血病関連遺伝子の変異の有無を解析したところ、CRLF2, JAK1, JAK2に変異を認めた症例はなく、P2RY8-CRLF2キメラ遺伝子も認めなかった。それぞれの遺伝子異常の頻度はこれまでの報告と同様の結果であった。
ALL-Ph13は現在実施中の臨床研究のため、治療反応や予後との関連は明らかにできなかった。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2015

すべて 学会発表 (1件) (うち国際学会 1件)

  • [学会発表] Interim Analysis of a Multicenter, Prospective Study for Pediatric Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase: The JPLSG CML-08 Study2015

    • 著者名/発表者名
      Hiroyuki Shimada
    • 学会等名
      American Society of Hematology Annual Meeting
    • 発表場所
      オーランド(アメリカ)
    • 年月日
      2015-12-06 – 2015-12-06
    • 国際学会

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公開日: 2017-01-06  

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