| 研究課題/領域番号 |
25461671
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 高知大学 |
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研究代表者 |
中島 英貴 高知大学, 教育研究部医療学系, 講師 (70314995)
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| 研究分担者 |
中島 喜美子 高知大学, 教育研究部医療学系, 講師 (20403892)
佐野 栄紀 高知大学, 教育研究部医療学系, 教授 (80273621)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 皮膚診断学 / 乾癬 |
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| 研究概要 |
LRG ノックアウトマウスと乾癬モデルマウスであるK5 Stat3C トランスジェニックマウスを交配させ、LRG ノックアウトホモとLRG ノックアウトヘテロおよびLRG ワイルドのそれぞれの状態における、乾癬様皮疹の重症度を臨床像および組織学的に検討した。乾癬様皮疹の誘導には、テープストリッピング刺激もしくはホルボールエステル塗布を行った。いずれの方法においても、LRG ノックアウトホモマウスにおいては、LRG ノックアウトヘテロおよびLRG ワイルドマウスの乾癬様皮疹よりは軽度の皮疹しか誘発されず、表皮肥厚も抑制されていた。
今後は病変部における、Th17 サイトカインおよび抗菌ペプチドのmRNA の発現を比較検討する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
ヒトの乾癬と同様にマウス乾癬モデルにおいても、LRG は乾癬様皮疹を誘導する因子であることが分かったことから、LRG が乾癬の治療ターゲットおよびバイオマーカーとなりうることが示された。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後はヒト末梢血リンパ球や表皮細胞に、LRG を直接投与して、各細胞からのサイトカイン産生が変化するかを検討する。
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