2015 年度研究成果報告書

骨髄由来抑制細胞をターゲットとした悪性黒色腫新規免疫療法の開発

研究課題

研究課題/領域番号	25461682
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	皮膚科学
研究機関	東北大学
研究代表者	藤村卓東北大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50396496)
研究分担者	相場節也東北大学, 医学系研究科, 教授 (80159269)
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2016-03-31
キーワード	腫瘍随伴マクロファージ / 制御性T細胞 / MDSC / 悪性黒色腫 / PD-L1 / ケモカイン
研究成果の概要	腫瘍内MDSC、腫瘍随伴マクロファージのマウス黒色腫における抗腫瘍効果はPD-L1の発現のみでなくマクロファージから産生されるケモカインの変化が重要であることが明らかとなった。ケモカインの変化により、腫瘍内に導入される制御性T細胞の比率が大きく変動し、抗腫瘍効果に大きな影響を与えること、マクロファージが治療のターゲットとなりうることを明らかとした。この結果は2015年、Oncoimmunologyに掲載されている。さらにマクロファージからのこれらケモカインの産生が人で検証し、2015年にJ Invest Dermatolに2報、2016年にExp Dermatolに2報報告した。
自由記述の分野	皮膚科