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うつ病死後脳において、オリゴデンドロサイト前駆細胞(OPCs)が変動していることが報告されている。OPCs培養細胞(A-OPCs培養細胞)を用いて遺伝子発現解析を行い、OPCs関連分子の候補としてPlexin B3を見出したことから、ラット脳の免疫組織染色を行った。脳内には、Plexin B3陽性且つolig2陽性細胞が広く分布し、Plexin B3陽性細胞の一部はBrdUを取り込んでいた。さらに、ヒト死後脳においてもPlexin B3陽性細胞の存在を確認した。Plexin B3陽性細胞は、OPCsマーカーNG2に対して弱陽性であり、NG2が強陽性である既知のOPCsとは異なる、OPCサブタイプの一種であると考えられる。
脳内FGF2は、ストレスにより低下し、難治性うつ病に有効な電気刺激療法により増加することから、FGF2濃度の変動に対するOPCsの応答を検討した。A-OPCs培養細胞を用いて、FGF2濃度変化に対するPlexin B3発現量をウエスタンブロット法(W.B)で調べた結果、濃度低下に伴いPlexin B3の発現量が増加していた。FGF受容体阻害剤であるPD173074を添加しW.B法を行ったところ、阻害剤濃度依存的にPlexin B3の発現量は増加していた。一方、NG2はFGF2濃度低下により発現量が減少していた。
本年度は、ラット、ヒトに存在する新規なOPCsの一種、Plexin B3陽性細胞の存在を明らかにした。これまで、OPCsは転写因子であるolig2、NG2、PDGF受容体αを発現する、増殖能を持つ細胞であると考えられていたが、本研究は、A-OPCs培養細胞を用いることによって、OPCsのサブタイプを明らかにした。さらに、FGF2は脳内OPCsの細胞数のみならず、脳内を構成するOPCsバランスに影響を与える可能性を示した。
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