研究課題
基盤研究(C)
Muse細胞移植実験によって確認された肝外性組織修復細胞の誘導因子の同定に向けての基盤構築として、(a)ヒト生体肝移植サンプルからのgenotypingによるrecipient細胞の肝構成細胞への分化、および(b)Muse細胞の肝構成細胞分化の確認、の２点を終了した。この研究結果は現在投稿中である。これらの所見から傷害肝に骨髄由来のMuse細胞が生着し、分化しているという肝再生プロセスの一部となりうる機序が示唆された。これらの結果から、Museあるいは肝障害後に局所に集積してくる小型の細胞およびMuse細胞のトランスクリプトーム解析に着手した。興味深いことに、肝再生の過程ではMuse細胞のみが肝細胞への分化能を有し、non-Muse細胞では明らかな分化は示さず、これら２群の細胞間には相互移行が行われないことがわかった。このことは細胞分化の極めて初期段階にこれら２つを区別するような機構が働いていることが示唆され今後の展開が期待される。
3: やや遅れている
動物実験において、先行実験とは異なる施設での再現性が必要となったため、条件設定に時間を要した。極めて割合の小さなMuse細胞分画を対象とした実験を行っているため、繰り返し実験に時間を要した。
動物実験の条件設定は終了し、再生肝を用いてのトランスクリプトーム解析のための実験を開始している。Muse細胞のトランスクリプトーム解析のためのRNAシーケンスはすでに終了しており、Muse細胞特有のプロファイルの検討に入った。
動物実験の条件設定に時間がかかり計画した分子生物学的実験まで到達できなかったため、試薬等の購入が遅れた。購入予定の試薬等を迅速に購入し適切に実験を進める。
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